Мальчик в инвалидном кресле

Обновлено: 17.05.2024

Новосибирский школьник Тимур Андрюшин стал героем документального фильма «Дикого кайф». Кинолентпа о герое материалов «Комсомольской правды» собрала награды международного фестиваля Beat Film Festival.

Автором фильма стала режиссер из Новосибирска Маргарита Захарова. Она сняла документальную ленту о жизни Тимура и его мамы Натальи Андрюшиной, о борьбе с неизлечимым заболеванием СМА. Женщина воспитывает сына одна, при этом разрешает ему материться, курить вейп и бить татуировки, а также ездит с сыном на концерты скандальных рэперов.

Тимур подружился с кумирами молодежи, но его стиль вызвал скандал на ток-шоу Первого канала. Фото: Предоставлено Маргаритой Захаровой

Внезапно жизнь Тимура поменялась – он познакомился со своим кумиром и завел дружбу. А затем его с мамой пригласили на ток-шоу «Мужское/Женское», где ведущие устроили скандал вокруг увлечений подростка, его имиджа и вейпа. Тимур обиделся на своего кумира, но потом артист подарил ему кресло с премии «Муз-Тв».

- Я сразу поняла, что история будет строиться вокруг кумира-антагониста и вокруг поездки героев на съёмки шоу «Первого канала». Благодаря журналисту Никите Манько нашла героев и снимала до сентября 2021. То есть год длились съёмки в целом. Кажется, было около 60 съёмочных смен, - рассказала КП-Новосибирск режиссер картины Маргарита Захарова.

Юный рэпер мечтает переехать в Санкт-Петербург и Москву, но и здесь у него много верных друзей Фото: Никита МАНЬКО

Критики восторженно восприняли фильм. Он получил специальный приз Eastwood Agency с продвижением на 50 фестивалей.

- Тимур окончил 9-й класс, получил аттестат в основном с четверками и пятерками, приписное из военкомата. Есть мечта переехать в Питер или Москву, но из-за сестры, лишенной дееспособности, все очень сложно. Отказаться я не могу как опекун - сказала КП-Новосибирск мама подростка. - Фильм в целом понравился: веселый, грустный и есть над чем подумать. У каждого свой кайф, а у нас еще и проблемы: Тимур на коляске, я его два года уже одна таскаю. Мы смотрели и смеялись, но в конце фильма я расплакалась на словах «Береги маму. Она у тебя супергерой, не вздумай ее обидеть», – добавила Наталья Андрюшина. – Кайф у каждого свой. Но в любом случае, жизнь – это и есть кайф.

Рэпер-инвалид пожаловался на травлю после шоу "Мужское/Женское"

«Вы осуждаете, а он — умирает»: мать школьника-рэпера объяснила, почему разрешает ему вейп, татуировки и мат

Мальчик в инвалидном кресле Тимур Андрюшин вызывает споры в соцсетях из-за своего внешнего вида и стиля жизни — 14-летний ребенок живет на всю катушку, не стесняя себя никакими рамками. После публикации в КП-Новосибирск о нем сняли сюжеты федеральные СМИ. И семья столкнулась с волной осуждения: почему мама школьника позволяет ему все? Женщина откровенно рассказала, почему это делает. Оказалось, ребенок болен СМА — это когда постепенно атрофируются все мышцы и человек может умереть в любую минуту… Врачи прогнозировали, что Тимур не доживет и до 14 лет. Можно ли спасти ребенка и как творчество помогает подростку справляться с болезнью — в материале КП-Новосибирск.

Мама с Тимуром решили жить на всю катушку, а не надеяться собрать 56 миллионов рублей на уколы.Фото:предоставлено Натальей Андрюшиной

А ПАПА КТО?

Тимур Андрюшин стал третьим ребенком для Натальи — в семье уже подрастали два старших брата от предыдущего брака. Третий ребенок поздний — Наталья родила его в 37 лет. Когда Тимуру исполнилось 1,5 года, родители стали волноваться, что мальчик не пробует ходить, как другие дети. Мама кинулась к врачам и вскоре узнала страшный диагноз: «спинально-мышечная атрофия» первой степени. С этого момента жизнь Натальи перевернулась.

— Отец Тимура не смог принять его болезнь, он ушел от нас, хлопнув дверью. Я ему вслед кричала: «Ты и от сына отказываешься?» Он ответил: «Да». Когда сыну было 4,5 года, я осталась одна. В августе умерла мама, стало еще тяжелее. Кроме Тимура, у меня на руках оказался умирающий отчим с онкологией, через полтора года он преставился. Остались Тимур и сестра с эпилепсией и психическим расстройством. Весь этот домашний кошмар длился восемь лет, пока не удалось положить ее в психиатрическую больницу. Я надеялась, что спасу ее, но теперь понимаю, что для безопасности сына и окружающих лучше определить ее в интернат. Однако основные переживания, конечно, связаны с сыном. Тиме требовалось особое внимание — постоянные массажи, физиолечение и ЛФК, — рассказала КП-Новосибирск Наталья Андрюшина.

Мечта мальчика- переехать в Питер, Моргенштерн уже оценил его первые треки. Фото:предоставлены Натальей Андрюшиной

— Когда Тимуру было 12 лет, отец, который живет в Азербайджане, захотел пообщаться с ним, позвонил. Тимур сказал: «Ты кто? Мой отец? Да пошел ты!» Они по-взрослому поговорили, и сын сказал, что не хочет с ним больше общаться. Тима вырос в инвалидном кресле, но всегда был умен не по годам — разговаривать начал в 1 год и 2 месяца, читать — в 5 лет. Всегда рос независимым, себе на уме, у него есть стержень. Конечно, из-за этого всегда были сложности. В школе, например, его не приняли ни родители, ни ученики. Так что нам не привыкать к осуждению. Вот и сейчас этих хейтеров только добавилось. Они даже не могут сообразить, что осуждают человека, который по сути медленно и мучительно умирает, — призналась КП-Новосибирск Наталья Андрюшина.

Бывший муж сначала перечислял сыну по 30 тысяч рублей в год в виде алиментов — ничтожная сумма для лечения мальчика с таким серьезным диагнозом. А потом и эти копейки высылать перестал. Тимур отплатил отцу той же монетой.

В РУКАХ ВЕЙП, РЯДОМ — АППАРАТ ИВЛ

Медики говорят, в мире нет людей, которые доживали бы с первым типом СМА (болезнь Верднига-Гоффмана) до 30 лет. Тимуру ставили прогноз — не доживет и до 14 лет. Но вот ему 14, и он заставляет говорить о себе полгорода, выкладывая в Сеть фото с настоящими татуировками (мама разрешила), видео, где он вейпит, а также ругается матом.

— Других способов для социализации ребенка-инвалида, кроме курения, матерщины, рэпа и вычурного внешнего вида мама не смогла найти? — интересуются комментаторы. — На учебу и параолимпийские виды спорта умишка не хватает?

Врач детской паллиативной помощи Лейсана Гатуллина наблюдает за здоровьем Тимура последние три года. Педиатр не сдержалась и ответила критикам в комментариях, что у них нет морального права осуждать подростка. Он один из 20 детей в Новосибирске с таким диагнозом, и шансы на лечение у него очень слабые.

— При Тимуркином заболевании, которое неуклонно прогрессирует, дети не могут даже пальцами шевелить! О каких Параолимпийских играх или других видах социализации может идти речь? Как нравится, так пусть и социализируются, и в этом случае ни у кого из здоровых людей нет морального права осуждать ни Тимура, ни его маму, — написала доктор слова поддержки подопечной семье.

Мама мальчика благодарит врача — женщина действительно помогает семье справляться со страшным диагнозом, в большей степени, конечно, правильными советами и психоэмоциональным настроем. Раньше мама с сыном постоянно ходили на физиолечение, тратили деньги на массажистов, выбивали путевки в санатории. И все это слабо поднимало моральный дух мальчишки. Он бесконечно ощущал себя каким-то ущербным, человеком с инвалидностью. А наружу рвалась жажда общения, желание творить, писать тексты, ощущать себя особенным — он же подросток!

И два года назад в этой семье решили, что лучше жить в кайф — писать рэп, ездить по концертам и тусоваться со звездами, чем бороться с неизлечимым СМА. Так и живут: в руках — вейп, а рядом — аппарат искусственной вентиляции легких на случай приступа. Но теперь пришло время отдать его обратно в паллиативную службу — семья переезжает в Питер, лучше пусть аппарат помогает другому ребенку.

Рэпер на инвалидном кресле пристал к полиции

mama_dikogoo

— Только в прошлом году в России разрешили и стали закупать «Спинразу», курс лечения стоит около 56 миллионов рублей! Я думала объявлять сбор, но Тимур даже не хочет. К тому же препарат начинают колоть малышам в 1,5 — 2 года, а сын уже совсем взрослый. Гарантий никаких нет. А я устала обивать пороги чиновников и получать отказы. Нам остается только жить в кайф и не заморачиваться. Когда-то я плакала в подушку и никто меня не осуждал, а теперь мы научились жить сами, ничего ни у кого не просить, ценить каждый миг, каждый прожитый день, но столкнулись с осуждением, — делится наболевшим Наталья Андрюшина.

В жизни Тимур Андрюшин не такой пафосный мальчик, но может переспорить любого оппонента. Фото: Никита МАНЬКО

САМОЕ ГЛАВНОЕ — СЕМЬЯ

В жизни тяжелобольного Тимура и мамы Натальи были психологи, крещение и лекция Ника Вуйчича, знаменитого мотиватора всех людей с инвалидностью. Сейчас сын и мама мечтают только об одном: о переезде в Питер и творческой карьере по совету звезды рэпа Моргенштерна. Однако старшие братья Тимура, которым уже за 30 лет и у них свои семьи, не хотят помогать и не прощают мать за второй неудачный брак и брата-рэпера. Общаться не хотят, хоть и живут в Новосибирске. А ведь это самые родные и близкие люди.

— Простить уход отца Тимура я не смогла. Лет пять назад я ждала от сыновей, что они позвонят, тогда мы остро нуждались в поддержке старших братьев. Хотя бы пару добрых слов хотелось услышать, это было бы человечно. Чего нам ждать от чужих, если свои не понимают? — вздыхает мама Тимура Наталья Андрюшина. — Мы знаем, кто мы и через что прошли. Можно было бы много говорить о человечности и безразличии, но мы в такие моменты всегда просто обнимались и плакали, чтобы жить дальше…

Может показаться, что слез у этой семьи просто не осталось… Но сейчас Наталья уверена, что ее история звучит как самый правдивый и жесткий рэп, который знает наизусть любая мама мальчика с инвалидностью.

P. S. Напоминаем, курение вредит здоровью детей и запрещено до 18 лет. Употребление безникотиновых смесей с помощью электронных сигарет также опасно для здоровья.

«Лови, братан, на колеса»: парню, который в 17 лет вдруг перестал слышать и ходить, собрали на электроколяску всего за три дня

В Красноярске парню, который работает курьером в инвалидном кресле, собрали на электроколяску. Фото предоставлено героем публикации.

Пронзительная история из Красноярска: парню в инвалидном кресле, который работает доставщиком еды, собрали на электроколяску только за три дня. Как все было, рассказал «КП – Красноярск» он сам.

… Дороги запружены машинами, везде высокие бордюры, а пандусы, наоборот, наперечет. Когда любой метр как препятствие, только успевай смотреть в оба. Тем удивительнее, что здесь, в городе-миллионнике, где доступной на 100% среды элементарно нет, появился необычный курьер, он в инвалидном кресле. Знакомимся, Никита Медков, 25 лет. Парень, которому каждый день приходится прилагать сверхусилия, чтобы просто выполнять свою работу. Кроме того, что Никита с 17 лет прикован к инвалидному креслу, он еще и не слышит. Однако сдаваться не собирается.

Мечтал о море

Вот его история настоящей стойкости, приводим ее без купюр:

- Я родом из Хакасии, - поделился Никита с «КП – Красноярск». - Когда мне было два года, родители развелись. Отец увез меня в деревню. Там я жил с ним и мачехой. Мать увидел только в 18 лет, сейчас мы с ней почти не общаемся.

После школы я поступил в речное училище, мечтал потом стать моряком. Но недоучился. Мне было 15, ветер в голове – отчислили за пропуски и неуспеваемость. Тогда пошел работать. А через год-полтора поступил в техникум на электрика. Но все мечтал восстановиться в речном, однако…

С момента начала учебы прошла неделя-две, и тут началось неожиданное. Энергичного подвижного парня как подменили. По словам Никиты, его как будто что-то уничтожало изнутри. Пошел по врачам, меж тем ему становилось все хуже и хуже.

Диагноз прозвучал, как удар - «рассеянный склероз». Он лечился в Хакасии, потом в Красноярском крае, но болезнь взяла свое.

- Сначала я оглох на одно ухо, после на второе. И самое страшное – перестал ходить без поддержки. А было мне тогда 17 лет. Мне дали первую группу инвалидности. Отец с мачехой возили по больницам, а затем прекратили. Пенсию мою получали, но таблетки не покупали. Мое терпение лопнуло, написал губернатору, попросил решить проблему. И меня отправили в Красноярск, в интернат. Это было два года назад.

Боялся, что откажут

Так в одночасье – при живых родителях – Никита сделался сиротой. Теперь только сам. Но у этого парня особая закваска. Признается, были секунды, когда мог опустить руки.

- Повезло, рядом оказались те самые, НУЖНЫЕ, люди – моя тетя, двоюродная сестра, бывшая девушка, еще две сотрудницы интерната. Это мои настоящие друзья, все они в меня верят. Может, благодаря им, я и живу, борюсь.

17-летний парень в одночасье лишился способности передвигаться самостоятельно. Фото предоставлено героем публикации.

За два года в интернате без работы не сидел ни дня. Брался за все: делал сайты (научился сам, онлайн), раздавал листовки на улице, но подолгу нигде не задерживался, хоть работать рвался.

- А что в итоге? Пройдет неделя, заплатят копейки. Вот и приходится уходить. Не работать же задаром? Но я надежды не терял - искал еще. И нашел – ставку курьера в службу доставки. Отписался, но не говорил, что я инвалид-колясочник. Устроился по тихой. Первые два дня работал без термосумки, просто курьером. Доставлял игрушки, вещи. Но без термосумки заказов намного меньше. Что делать: через два дня поехал в офис за сумкой и формой. Очень боялся, что увидев меня, откажут, но нет.

Каждый шаг - подвиг

Так Никита и стал курьером. В день работает по 3-4 часа, получает около 600 рублей. Казалось бы, скромно, но для него это уже неплохое подспорье (75% пенсии парень платит за проживание в интернате, остается 6 тысяч на руки). Другой вопрос, как это ему дается.

Получив заказ, надо торопиться в торговый центр, чтобы его забрать. А дальше, не сбавляя обороты, он спешит к покупателю. Лавирует между машин на инвалидном кресле. Если везти далеко, приходится добираться на автобусе. Тоже с приключениями, бывает, одни ободряют, другие недовольно выговаривают.

Приезжаешь, а пандуса и нет, откуда бы? Тогда он вынужден встать из коляски и подниматься, одной рукой опираясь на палку, другой – на стену или поручень. Шаг за шагом, и он на месте.

Увидев такого необычного курьера, многие восхищаются: вот это характер!

- Никита однажды доставлял мне заказ, - вспоминает клиентка. – Опоздал лишь на 10 минут, но тааак извинялся. Мне было прямо не по себе. Скинула чаевые. Уважение к нему безграничное.

Сил тебе, мужичище!

Чтобы побеждать бордюры и пробки на дороге, ему нужно время, чуть больше, чем остальным. Поэтому Никита переживал: как бы из-за опозданий (пусть незначительных и редких) и вовсе не потерять работу. Чтобы быстрее преодолевать расстояния, необходима другая коляска, электрическая. Но это 160 000 рублей! Чтобы накопить на нее, ему понадобилось бы больше 26 месяцев (это при условии, что откладываешь все 6 тысяч).

Опять же скоро зима, морозы, на тротуарах бывает и гололед, и снежная каша. Тут обычная коляска не потянет, слишком медленная – так можно и замерзнуть. Казалось бы, выхода нет.

Но, к счастью, история Никиты попала в СМИ. И – без преувеличения – поразила многих: «Подросток, в 17 лет переживший такой удар судьбы, не сломался, работает, старается, вот это да!».

И люди откликнулись:

- Лови, братан, на колеса!

- Сил тебе, мужичище, все получится.

- Вот что такое сила духа!

Помогу другому

С миру по нитке – всего за три дня собрали на электрическую коляску и не только. Еще и на новый компьютер!

- Зачем? Когда руководство компании, где я устроен курьером, узнало мою историю, мне предложили работу из дома, в техподдержке. Для этого уже купили компьютер. Как только примут, сразу же приступаю. Безусловно, это лучше, чем мотаться по городу.

Вообще у меня зашкаливают эмоции. Люди не остались в стороне, помогли. И не только красноярцы, еще и Краснодар, Пермь, Чита, Омск. Без вас я бы точно никак не справился. Спасибо! Что дальше? Сейчас надо будет что-то делать со слухом: возможно, придется ложиться на операцию. Попробую добиться по квоте. Если не получится, будет непросто, она стоит миллиона полтора. Буду стараться.

Чего хочу теперь? Жизнь меня не баловала, теперь хочу взять все. Но не сидеть, сложа руки, а расти дальше, развиваться. Открыть свое дело, чтобы если появится такой же, как я, кому нужна помощь, я мог сделать то же, что сделали для меня люди. То есть вернуть долг – помочь другому человеку.

«Вы нам не нравитесь». За что мальчика в инвалидном кресле выгнали из кино

Поход в кино обернулся для компании петербургских подростков настоящим скандалом. Ребят, среди которых был 15-летний мальчик в инвалидной коляске, выгнали из кафе кинотеатра. Официальной причиной такого решения стал непройденный фейсконтроль. Позже администрация кинотеатра заявила, что ребята шумели и разбрасывали салфетки. Школьники заявляют: они вели себя нормально, а в обслуживании им отказали из-за нежелания видеть в своем кафе инвалида. «Кинотеатр повел себя недостойно, – считает мама подростка. – Вместо извинений кинотеатр открыл травлю ребенка на своей странице. Ему пишут с оскорблениями непонятные люди. Люди, куда вы катитесь?».

Испорченный вечер

У 15-летнего Артема Баданина проблемы с опорно-двигательным аппаратом. Из-за этого подросток вынужден передвигаться на инвалидной коляске. Большую часть времени школьник проводит дома, поэтому каждый выход с друзьями становится для него настоящим событием. В минувшие выходные Артем вместе со своим другом отправился в кино на севере Петербурга. В кафе кинотеатра ребята встретили знакомых и все вместе сели за столик. Мальчики хотели сделать заказ, но официант к подросткам так и не подошел.

Несколько минут спустя к школьникам подошел администратор, который попросил подростков покинуть заведения, аргументировав это тем, что мальчики «не прошли фейсконтроль». Сотрудник кинотеатра объяснил, что коллектив вправе отказать в обслуживании, если лицо посетителя «не понравилось хозяину заведения». Пройти из кафе в кино ребятам тоже не дали, и им пришлось разойтись по домам. Вечер был безнадежно испорчен.

Маме Артема, Ларисе Баданиной, было очень обидно за сына, ведь мальчик был незаслуженно оскорблен. Возмущенная женщина поделилась этой историей в социальных сетях. «Раньше его (Артема – прим.ред.) знакомых обслуживали в том же кафе, а когда они пришли с ним, то не понравились администратору, – посетовала петербурженка. – Случай не единичный в России. Помогите добиться справедливости».

«Нужно разобраться»

На пост Ларисы Баданиной в соцсети отреагировала Светлана Агапитова, Уполномоченный по правам ребенка в Петербурге. Детский омбудсмен пообщалась с обеими сторонами конфликта. В киноцентре объяснили, что ребята якобы вели себя очень шумно, разбрасывали кругом салфетки и не собирались делать заказ, сказав, что пришли «просто зарядить телефон». Кроме того, посетить кино мальчики не смогли бы, поскольку дело было вечером, и все сеансы шли с ограничением по возрасту «16+». По словам Артема, он с друзьями неоднократно пытался позвать официанта, чтобы заказать еду, но вместо этого к ним подошел администратор, который и выгнал их из кафе.

Чтобы разобраться, кто прав, а кто виноват, Агапитова направила официальные обращения в Прокуратуру и Роспотребнадзор. «Оставлять такие вопросы без реакции нельзя, - уверена детский омбудсмен. – Нужно разобраться спокойно и детально – что послужило причиной отказа в обслуживании и были ли на то основания? Конечно, утверждать, что ребят попросили уйти из-за того, что среди них был «особенный» ребенок пока рано. Но в любом случае, от сотрудников общественных заведений требуется особенная деликатность в общении с такими подростками, чтобы не нанести психологическую травму. Например, в этой ситуации такое отношение ребенок принял на счет особенностей своего здоровья. Если причина конфликта была в поведении ребят – надо было четко и внятно ее объяснить, а не прикрываться туманными формулировками типа «вы нам не нравитесь» или «не прошли фейсконтроль».

А был ли официант?

После общения с Уполномоченным по правам ребенка руководство кинотеатра опубликовало на сайте заведения и в группе в социальной сети свою версию произошедшего, подкрепив слова записью с камер видеонаблюдения. Ролик проигрывается без звука, и по нему нельзя судить, насколько шумно вела себя компания подростков. Зато запись доказывает, что официант к ребятам и правда не подходил за все время их ожидания. Позже все комментарии кинотеатра об инциденте были удалены.

Летом в Петербурге уже был похожий случай, когда ребенка-инвалида отказались пускать на аттракционы в парке. В тот раз прокуратура выявила факт предоставления услуги не в полном объеме, а Роспотребнадзор никаких нарушений не увидел.

«Буду ходить — и все!» 19-летний инвалид смог преодолеть тяжелый недуг

А можно заняться дайвингом, каждый год ездить в Сочи за рулем автомобиля, возглавить несколько городских предприятий, войти в состав регионального Молодежного парламента.

Небо и земля

Трагедия с Володей Петровым, пареньком из районного городка Дно Псковской области, произошла 13 лет назад.

Он менял окна в квартире, встал на металлический козырёк и . поехал вниз с высоты четвертого этажа. Трёхдневная кома — врачи не рискнули сразу оперировать. Как следствие — неподвижность нижней половины тела. И страшный прогноз: могут отказать и руки.

Правда, по его же признанию, что было тогда и сейчас — небо и земля. Он может не только ногами двигать, но и даже стоять. Каждый вечер обязательно проводит в спортзале, занимаясь тяжелой атлетикой. И с каждым днем чувствует не ухудшения, а прогресс.

Когда через два года после травмы показался тем же врачам, они были в шоке, как такое может быть?

— Надо просто принять свое состояние и жить дальше. Мне на такие сомнения-размышления два дня хватило, а тут еще и бабушка: «Будешь ходить. И всё!» До травмы я ведь дальнобойщиком в Питере работал, а еще в свободное время компьютеры ремонтировал, постоянно находился в движении. Бабушка забрала меня домой в Дно из питерской больницы, и началась другая жизнь.

Другая жизнь — это ежедневные физические упражнения, поездки в реабилитационный центр, где он каждый раз убеждался, что жить придется в таком состоянии. В Сестрорецке познакомился с молодым мужчиной, у него жена, дети. А он полностью парализован, только слышит, говорит, видит и постоянно плачет. Володя ему: «Ты же умный, почему не возьмешь себя в руки?» А он: «Тяжело, когда хочется бритвой по венам, а ты не можешь».

— Я часто его вспоминаю и понимаю, что мне-то было намного лучше, чем ему. И почему я должен плакать, себя опускать?

Директор

А директор он полтора года. Бизнес свой продал. Занялся с активистами общественным движением «Возрождение Дно»: ребята обустраивали городскую среду. Потом глава района, видя такую кипучую энергию, предложила возглавить рынок, а затем — гостиницу и стадион.

— В принципе это несложно. Только требуется больше передвижений, мобильности. Да и гостиница отсюда недалеко, можно пешком. Главное — это команду собрать. Вот стадион сделали, столько усилий приложили, ночами каток заливаем все 5 дней подряд, потом снег все портит. Но это для людей, сейчас там весь город катается, музыка, смех. Раньше такого никогда не было, а у меня радость неимоверная: это ж для людей! А гостиницу отремонтировали! Сначала — фасад, теперь в номерах — и люди стали в Дне на ночь оставаться. А раньше их в Порхов возили или Псков. Деньги стали поступать — мы их сразу в новый ремонт вкладываем. Понятно, что многое зависит от финансов. Вот написали мы отличный федеральный грант по кинотеатрам. Но его отдали соседнему городу, потому что там населения больше. Хотя наш проект был намного интереснее.

«Не надо нас жалеть»

Владимир — единственный такой активный колясочник на весь район, он скорее исключение из правил. Объяснение того, почему инвалиды замыкаются в себе, простое.

— Просто нет для них самореализации. Чем инвалид отличается от другого человека? Он не может ходить, но голова-то у него осталась. И разум тот же. Если он и при полном здоровье что-то делал, и в коляске будет. Но проблема в социуме, человек не может проявить себя. Просто ему не дают этого сделать, и тогда он начинает замыкаться от безысходности. Алкоголь, потом проблемы со здоровьем. Так было и с моим другом, которого сейчас уже нет. Выбиваются, к сожалению, только единицы. Надо просто согласиться с этим жить, внутри переступить через проблемы. Инвалиды привыкают к сложностям и мелочей не замечают. Но основная проблема в том, что к ним относятся не так, к ним относятся с жалостью. Понимаете, при виде колясочника человек думает, что ему надо помочь. Мы не столько помощи ждем, сколько чтобы к нам относились как к обычным людям. Для меня жалость — это что-то негативное, я ее не воспринимаю. Мы не объект сожаления. Нам дают особые условия работы, пенсию, может, это и помогает, но с другой стороны, мешает. Как работодатель мыслит? Ага, день рабочий надо сократить, условия труда особые создать, льготы предоставить — государство ж требует. А инвалид просто готов работать.

Вот он и работает, да так, что теперь ему готовятся руководство еще двумя муниципальными предприятиями поручить: городским кладбищем и свалкой. Так сказать, обустраивай городскую среду. А вот на вопрос о том, нет ли в его планах стать главой района, машет руками: еще в этой стезе не достиг совершенства.

Только не надо думать, что ему так просто в районном городке, где понятия «доступная среда» не существует. Ему через прокуратуру и суды удалось добиться, чтобы в поликлинике и на почте установили пандусы. Больше их нет нигде: понятно, чтобы хозяину магазина его установить, надо серьезно потратиться ради нескольких человек, которые из дома редко выезжают. А потраться — на улице колясочников было бы намного больше. От людей ведь все зависит, а не от приказов. Хорошо бы, чтоб эти люди хотя бы метров пять на коляске по снегу проехали.

И еще он постоянно в Сети дискутирует с людьми, оказавшимися прикованными к инвалидному креслу.

— «Как жить? Работы нет! Здоровья нет!» — плачут они. Ну возьми себя в руки, и просто попытайся, не получится — бог с ним. Ведь что такое инвалидность? Это потеря какой-то функции, но мозг-то остается. И внутренне ты тот же человек. Я каждое утро борюсь: поспать еще 5 минут или кашу сварить? Каждый день себя преодолеваешь, но мне уже легко, знаю, надо идти дальше, я поставил себе такую задачу. И все. По-другому никак.

Читайте также: